Ekskluzive: Ekipi britanik i ekspozoi qelizat e gjalla ndaj proteinave toksike për të mbledhur të dhëna të rralla se si zhvillohet demenca
Për herë të parë në botë, një ekip britanik ekspozoi me sukses indet e shëndetshme të trurit nga pacientët e gjallë të NHS- së ndaj një forme toksike të një proteine të lidhur me sëmundjen Alzheimer – e marrë nga pacientët që vdiqën nga sëmundja – për të treguar se si dëmton lidhjet midis qelizave të trurit në kohë reale.
Ky veprim inovativ ofroi një mundësi të rrallë dhe të fuqishme për të parë zhvillimin e demencës në qelizat e trurit të njeriut. Ekspertët thanë se mënyra e re e studimit të sëmundjes mund ta bëjë më të lehtë testimin e barnave të reja dhe të rrisë shanset për të gjetur ato që funksionojnë.
Demenca paraqet një kërcënim të madh për sistemet shëndetësore dhe të kujdesit social në të gjithë botën. Numri i njerëzve të prekur parashikohet të trefishohet në gati 153 milionë deri në vitin 2050, gjë që nënvizon pse gjetja e mënyrave të reja për të studiuar sëmundjen dhe për të përshpejtuar kërkimin për trajtime është një përparësi shëndetësore.
Në studim, shkencëtarët dhe neurokirurgët në Edinburg u bashkuan për të treguar për herë të parë se si një formë toksike e një proteine të lidhur me sëmundjen e Alzheimerit, beta amiloide, mund të ngjitet dhe të shkatërrojë lidhjet jetësore midis qelizave të trurit.
Fragmente të vogla të indeve të shëndetshme të trurit u mblodhën nga pacientët me kancer ndërsa ata po i nënshtroheshin një ndërhyrjeje kirurgjikale rutinë për të hequr tumoret në Spitalin Mbretëror të Edinburgut.
Shkencëtarët e veshur me uniforma mjekësore ishin vendosur në sallat e operacionit së bashku me ekipet kirurgjikale, gati për të marrë indin e shëndetshëm të trurit, i cili përndryshe do të ishte hedhur poshtë.
Pasi u morën copat e trurit, shkencëtarët i vendosën ato në shishe qelqi të mbushura me lëng artificial kurrizor të oksigjenuar përpara se të hipnin në taksi për të transportuar mostrat në laboratorin e tyre disa minuta larg.
«Ne praktikisht vrapuam përsëri në laborator», tha Dr. Claire Durrant, një bashkëpunëtore e “Race Against Demence” dhe lidere në zhvillim e Institutit të Kërkimeve për Demencën në Mbretërinë e Bashkuar në Qendrën për Shkencat e Zbulimit të Trurit në Universitetin e Edinburgut.
Atje, mostrat u prenë në copa të holla, më pak se një e treta e një milimetri të trashë, dhe u vendosën në enë të vogla. Çdo copë indi i gjallë i trurit u mbajt në një lëng të pasur me lëndë ushqyese, brenda një inkubatori në 37°C për të imituar temperaturën e trupit. “Dhe pastaj ne fillojmë eksperimentet pothuajse menjëherë”, tha Durrant.
Fragmente të trurit të njeriut u mbajtën gjallë në enë deri në dy javë, me lejen e pacientit.
Studiuesit nxorën formën toksike të beta-amiloide nga njerëzit që vdiqën nga sëmundja e Alzheimerit dhe më pas e aplikuan atë në indet e shëndetshme të trurit në enët e tyre. “Ne po përpiqemi të imitojmë sëmundjen e Alzheimerit”, tha Durrant.
Ndryshe nga kur ekspozohej ndaj një forme normale të proteinës, truri nuk u përpoq të riparonte dëmet e shkaktuara nga forma toksike e beta-amiloide, zbuloi ekipi i saj.
Edhe ndryshimet e vogla në nivelet natyrore të beta-amiloide – rritja ose ulja – ishin të mjaftueshme për të prishur qelizat e trurit. Kjo sugjeron që truri ka nevojë për një pikë të mirë të proteinës që të funksionojë siç duhet, tha Durrant.
“Duke punuar së bashku me ekipin neurokirurgjik në Universitetin e Edinburgut, ne kemi treguar se feta të trurit të gjallë të njeriut mund të përdoren për të eksploruar pyetje themelore që lidhen me sëmundjen e Alzheimerit”, tha ajo.
“Ne besojmë se ky mjet mund të ndihmojë në përshpejtimin e transmetimit të gjetjeve nga laboratori tek pacientët, duke na afruar një hap më shumë me një botë të lirë nga pikëllimi i demencës.”
Ky zbulim i madh do t’u mundësojë shkencëtarëve të përqendrohen te ilaçet me shanset më të mira për të parandaluar humbjen e sinapseve – lidhje që lejojnë rrjedhën e mesazheve midis qelizave të trurit dhe janë jetësore për funksionimin e shëndetshëm të trurit. Sëmundja e Alzheimerit sulmon sinapset dhe humbja e tyre parashikon fuqimisht uljen e kujtesës dhe aftësive të të menduarit.
Ekipi i Durrant zbuloi gjithashtu se fetat e trurit të marra nga lobi temporal, një rajon i njohur për t’u prekur në fazat e hershme të sëmundjes së Alzheimerit, lëshuan nivele më të larta të tau, një proteinë tjetër kyçe e sëmundjes.
Kjo mund të shpjegojë pse kjo pjesë e trurit është veçanërisht e ndjeshme në fazat e hershme të sëmundjes së Alzheimerit, pasi rritja e çlirimit të tau mund të mundësojë që format toksike të kësaj proteine të përhapen më shpejt midis qelizave.
Hulumtimi u mbështet nga Race Against Dementia, një organizatë bamirëse e formuar nga Sir Jackie Stewart pas diagnozës së demencës së gruas së tij, dhe një donacion prej 1 milion paundësh nga Fondacioni James Dyson, një organizatë bamirëse që mbështet kërkimin mjekësor dhe edukimin inxhinierik.
Dyson tha se ky zbulim i madh përfaqësonte përparim “drejt zgjidhjes së njërit prej problemeve më shkatërruese të kohës sonë”.
“Puna me kirurgët e trurit dhe pacientët e tyre që japin pëlqimin për të mbledhur mostra të trurit të gjallë të njeriut dhe për t’i mbajtur ato gjallë në laborator është një metodë revolucionare”, tha ai. “Kjo u lejon studiuesve të shqyrtojnë më mirë sëmundjen e Alzheimerit në qelizat e trurit të njeriut të vërtetë, në vend që të mbështeten në zëvendësues të kafshëve, siç janë minjtë.”
Prof. Tara Spires-Jones, udhëheqëse e grupit në Institutin e Kërkimeve për Demencën në Mbretërinë e Bashkuar, përshëndeti zhvillimin e rëndësishëm. Ajo tha se të parit të sëmundjes së Alzheimerit në fazat e hershme në kohë reale u ofroi shkencëtarëve një mjet të ri për ta kuptuar më mirë sëmundjen dhe mënyrën e trajtimit të saj.
Ajo tha: “Përdorimi i mostrave të indeve të gjalla njerëzore të dhuruara bujarisht nga njerëz që i nënshtrohen një ndërhyrjeje kirurgjikale për të hequr tumoret në tru, u lejon shkencëtarëve të hetojnë se si truri i gjallë i njeriut reagon ndaj proteinave toksike të prodhuara në sëmundjen e Alzheimerit dhe në të ardhmen do të lejojë testimin nëse trajtimet e reja janë efektive në trurin e njeriut.”
